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内容详情

文|胡香赟

近期,万亿市值 " 药王 " 礼来斥资 24 亿美元(超 160 亿人民币)完成的一笔收购,将医药行业的目光重新吸引回细胞与基因治疗(CGT)领域。

被收购企业 Orna Therapeutics 主要从事环状 RNA 研究,核心药物是一款靶向 CD19 的体内 CAR-T,即将步入临床试验阶段。相较动辄百万元一针的传统 CAR-T,体内 CAR-T 是一种有潜力实现 " 物美价廉 " 的细胞疗法。有从业者认为,如果体内 CAR-T 未来能成药,且实现大规模生产,价格可以做到和普通抗体产品类似,有望解决困扰传统 CAR-T 已久的商业化难题。

2025 年,百时美施贵宝、阿斯利康、艾伯维和吉利德 4 家跨国药企就已相继出手并购海外体内 CAR-T 初创公司,涉及总金额近 50 亿美元。如今,礼来的入局,进一步为该赛道的发展前景注入确定性。

反映到国内市场,据 36 氪不完全统计,仅今年前 4 个月,国内体内 CAR-T 概念企业在一级市场的融资金额就接近 20 亿人民币。

"并购而非 BD,说明大型药企已经把体内 CAR-T 视为下一代治疗平台技术,也推动整个领域的估值逻辑从单品种向平台转变。" 西湖云谷智药创始人马丽佳认为。

马丽佳曾任西湖大学生命科学学院特聘研究员,今年初已将实验室搬迁至北京昌平实验室。她具备生物信息学、分子生物学与基础医学交叉背景,长期从事系统生物学和功能基因组学研究工作。2021 年创办西湖云谷智药后,公司便专注于 AI+ 基因治疗领域,自研由 AI 驱动的 AAV(腺相关病毒)衣壳蛋白进化平台 AIdit-CAPSID,并已开发出可用于体内 CAR-T 的 AAV-TCE001,以及靶向中枢神经系统、肌肉、视网膜等多个组织的 AAV 变体。

开发体内 CAR-T 产品的核心就在于靶向 T 细胞的递送载体工具,即如何稳定、高效地把 CAR 基因送入人体。过去一年多时间里,业内初步形成了慢病毒和 LNP 两条主流开发路径,5 家跨国药企的并购也都围绕此展开;受限于 T 细胞特异性靶向的 AAV 载体改造技术难度,选择 AAV 路线的企业并不算多。

马丽佳坦言,自己曾反复被问 " 为什么选择不同的路线 "。但随着研究深入,"AAV 路线从原来被质疑、非共识的状态,到如今已逐渐取得行业关注和信任,这也给资金和临床资源的重新分配带来可能 "。

值得关注的是,今年 3 月下旬,诺奖得主、CRISPR 共同发明者 Jennifer Doudna 创办的体内 CAR-T 公司 Azalea Therapeutics,已联合加州大学旧金山分校(UCSF)Justin Eyquem 团队在 Nature 发布研究称,自研 EDV(包膜递送载体)/AAV 双载体体内 CAR-T 产品在动物实验中实现 "90% 完全缓解 ",在一定程度上为 AAV 技术路线形成背书。去年 11 月,Azalea Therapeutics 曾完成 8200 万美元融资,用于推动体内 CAR-T 疗法的发展。

"90% 缓解率是一个非常不错的、能支撑行业继续深入讨论该技术路线的指标。" 马丽佳解释:" 该研究解决了体内 CAR-T 产品的一个关键问题:在体内实现对 T 细胞靶向递送和基因组内定点插入 CAR 序列,形成体内定点整合 CAR-T 细胞,而非随机插入 T 细胞基因组。"

马丽佳认为,靶向性强、可以定点整合的体内 CAR-T," 可能会是这个赛道中抗肿瘤产品的终极形态 "。因为它规避了随机整合的安全隐患和表达不稳的痛点,能让体内 CAR-T 从短期有效升级为安全、长效、可产业化的技术路线。

" 双载体技术非常新颖,不过,从成药角度,双载体会涉及如何让两个载体协同进入同一个细胞的技术和成本问题,不可避免地带来剂量大幅度提升;同时,AAV 虽已在全球范围内获批 8 款新药,是一种监管认可的技术路径,但 EDV 作为一种全新的、从未用于人体试验的载体,未来的监管审批路径和规模化生产都存在不确定性。" 马丽佳表示。

据介绍,西湖云谷智药与 Doudna/Justin 团队的研究逻辑相似,但仅使用 AAV 单载体,同样实现了 " 动物实验缓解率超过 90%"。

以前述 AAV-TCE001 为例:早期研究数据显示,AAV-TCE001 可高效转导原代 T 细胞,其感染人体 T 细胞的能力显著优于野生型 AAV,生成的 CAR-T 细胞能高效杀伤 B 细胞。此外,在 AI 设计的辅助下,AAV-TCE001 在小鼠和石蟹猴中降低了百倍到千倍的肝脏累积,极大提高了体内基因治疗的安全性。

今年 2 月,西湖云谷智药联合西湖大学,在国内新顶刊 Vita 上发表了题为 An AAV variant enables human T cell engineering in vivo 的研究。介绍了这一款可以高度特异性靶向人 T 细胞的 AAV 载体,在针对自免类疾病红斑狼疮(SLE)人源化小鼠模型中,它实现了一针生成体内 CAR-T 细胞、注射 6 周后仍维持最高 77.5% 的 CAR-T 水平;疗效上,可以成功清除致病 B 细胞,逆转狼疮肾炎等器官损伤。

另据马丽佳透露,公司计划在今年内启动针对体内 CAR-T 的 IIT(研究者发起临床试验)。" 体内 CAR-T 的产品特点决定了它进入人体后的不可逆性较高,且由于涉及到免疫系统,系统性风险也更复杂。因此,我们倾向于在机制、安全性、剂量窗口设计都相对清晰后再推进临床,并优先选择风险可控的适应症类型,比如自身免疫类疾病。"

总体而言,过去一年多时间里,随着各类临床前数据、并购案的公布,体内 CAR-T 领域目前整体处于多种递送路径共同发展的阶段。

" 部分投资机构和跨国药企在考察项目时,甚至会对每个平台都进行投资,这也证明行业仍处于发展初期,大家对于哪些平台最终能走到最后,并没有明确答案。这个阶段非常考验项目操作团队和投资人对该领域的深度理解和数据解读能力,过程中也会有噪音出现,但无论最终哪条技术路线率先跑通,这场围绕创新疗法的探索最终都将转化为更安全、更可及的治疗方案,惠及广大患者。" 马丽佳期待。

不少页面会把“91麻豆”“精品国产大片”等词堆在标题里,借此提高收录和点击,但实际内容未必对应,甚至只是把你带进一连串广告和跳转。更容易被忽略的是:你以为在找视频,其实可能在把设备信息、浏览器指纹、手机号,甚至支付习惯暴露给陌生站点。

常见几种套路与风险点

这类搜索结果里,常见的坑大致集中在四类:

1)假播放真跳转:点“播放”后不断弹新窗口,或者强行要求“允许通知”“开启悬浮窗”。一旦同意,后续可能持续推送低质广告,甚至伪装成系统提示诱导安装应用。

2)诱导下载所谓 App/插件:页面提示“请下载高速播放器/解码器”。安装后可能携带广告组件、索要相册或通讯录等权限,严重时会导致账号被盗、异常扣费等问题。

3)会员/解锁陷阱:先宣称免费,播放几秒后提示“解锁高清/全片需开通”。付款后要么内容质量很差,要么直接失联;也有人用假的“支付成功页”继续引导二次支付。

4)网盘/短链聚合:用短链反复跳转收集点击,或通过“提取码错误”“链接失效”等说法引导你加群、关注、转发。

拆开来看就会发现,这些套路的重点并不是提供内容,而是变现:赚广告分成、做安装量、引导付费、收集信息。

如何判断一个“入口”是否值得点

没有办法做到百分之百安全,但可以通过一些信号降低踩坑概率。最关键的一点是:宁愿少看,也不要为了省事把权限和支付交出去

观察点 相对安全的表现 高风险信号
页面行为 点击后不乱弹窗,不强制授权 连续弹新页、强制允许通知/定位
播放方式 直接在浏览器内播放 要求装“专用播放器/插件/描述文件”
权限请求 基本不需要敏感权限 索要通讯录、短信、相册等无关权限
付费提示 规则清晰、可验证、可退出 口头“免费”却反复引导充值/做任务

另外,很多人以为“开无痕模式就安全”,但无痕模式主要是不记录本地历史记录,对恶意脚本、权限滥用、安装包风险的帮助非常有限。更有效的做法是:控制权限、拒绝安装来源不明的应用、避免输入手机号和验证码。

遇到跳转、扣费、弹窗后该怎么处理

如果已经点进可疑页面,优先考虑止损:

1)立刻关闭页面,并清理浏览器通知权限:很多广告推送来自“允许通知”。到浏览器设置里移除可疑站点的通知权限。

2)检查是否安装了陌生应用/配置文件:如果手机里突然多了“播放器”“清理加速”“安全卫士”之类的应用,且来源不明,建议卸载并检查其权限。

3)有过支付动作就保留证据并尽快处理:截图订单与支付记录,能申诉就尽快申诉;同时修改相关账号密码并开启二次验证,避免连带风险。

4)出现异常弹窗或跳转频繁:可以更换浏览器、清理缓存与站点数据;必要时做一次系统安全扫描。

不少人踩坑后还会继续“换个入口再试”,结果越点越深:不是钱没了,就是账号被撞库。很多时候,停止继续点击比“再找一个更快的入口”更重要。

容易被忽略的误区

误区一:“页面看起来像正规站就没事”。灰产页面最擅长仿站、仿 UI,再配上口碑词,很容易让人放松警惕。

误区二:“只要不下载就安全”。即使不下载,也可能被诱导授权通知、采集信息,甚至利用浏览器漏洞触发风险。

误区三:“付费一次就能永久看”。这类页面的付费承诺往往难以追溯,“永久”更多是话术。

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围绕“91麻豆精品国产大片免费看入口”这类关键词,更现实的做法是把它当作高风险搜索词:不轻信“免费”“秒播”“免注册”,不装不明软件、不交验证码、不随意付款。做到这些,至少能把大多数坑挡在门外。

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更新内容

一、新增特殊道具:灵感火花,可用于提示解锁

二、调整了竞技场匹配机制,你将面对实力更接近的对手。

三、解锁“多结局收藏室”

四、加载进度条优化显示

五、增强手势动画反馈

六、优化不同设备帧率表现

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