「【寻明】生科」完成3500万美元A+轮融资，首个抗体药物(即将)进入临床,最近免费观看高清MV推荐：热门MV高清在线播放

文｜胡香赟

36 氪获悉，寻明生科（Aureka Biotechnologies）近期已完成 3500 万美元 A+ 轮融资。本轮融资由红杉中国领投，经纬创投、博远资本跟投，老股东五源资本、启明创投、纽尔利资本等持续加注。

去年底，寻明生科就曾获得一笔数千万美元的A 轮融资。截至目前，公司 A 轮次融资的累计金额已接近 1 亿美元。

寻明生科方面表示，本轮募集资金将用于推动自研创新功能抗体设计平台 AuraIDE ™建设，加大基座模型与智能体能力建设、完善高通量高内涵实验平台设施，进一步打通智能体从立项、分子设计到转化落地的关键环节。

2023 年成立至今的 3 年间，寻明生科已完成从搭建生成式抗体药物研发平台、推动智能体深度参与药物分子设计与开发，到实现该能力规模化放大的进阶。寻明生科创始人兼 CEO 赵伟安认为，如今，摆在公司面前的新问题，是如何为这套体系打造 " 配套的基础设施，从而更快完成验证智能体设计的新靶点、新分子实际效果的过程。这直接影响智能制药类企业的商业化能力 "。

在赵伟安看来，通用大模型厂商的能力之所以更强，就在于其长期构建的基础设施能力，能够快速验证创新价值、形成真实反馈；但在制药行业，传统药物研发验证周期往往长达 5-10 年，这个逻辑下，会导致模型长期缺乏有效反馈，迭代失真。

因此，寻明生科希望结合自身前期的湿实验平台能力，搭建一套能与生物技术大模型形成快速迭代反馈的基础设施，为模型 " 进步 " 提供更高效的评测模式。这套体系主要由三部分构成：

首先在于生化层面。据介绍，在标准靶点分子设计上，寻明生科的交付效率较传统湿实验 " 提升约 50%"，可将验证周期压缩至 3 周左右。

其次是细胞功能层面的功能性抗体设计基础设施。赵伟安认为，这也是寻明生科现阶段的核心优势所在。" 药物的最终价值体现在功能性分子上，但大部分企业在设计分子时只关注到了结合问题，而我们依托高通量微流控系统，可规模化表征激动活性、内吞、透脑等传统实验方法难以快速评估的复杂药物功能，且一般在 6 周内就可以完成。"

最后则落到可商业化交易的药物管线数据包层面。目前，寻明生科可在 9-12 个月内完成从立项到包含体细胞、小鼠、pre-CMC、预毒理等全套商业化数据包交付。

赵伟安坦言，作为一家主要依靠 BD 交易实现商业闭环的初创企业，这种 " 快速交付差异化的功能性新分子 " 的能力，是公司与跨国药企等买家谈合作时的关键筹码。

" 我们判断，未来的新药研发中，九成左右需求将集中在传统方法难以实现的特殊功能分子开发上。因此，我们重点聚焦两类，首先是传统动物免疫、文库筛选无法完成的靶点研发；其次，在已知成熟靶点方面，则主要针对已有上市药物、但存在临床未满足需求（如药效不足、毒性、脱靶等问题），而传统研究方法难以解决的方向。"

比如，在与一家 TOP 5 跨国药企的合作中，寻明生科在两月内为对方完成了三个传统难成药靶点项目的开发，其中包括一个 GPCR（G 蛋白偶联受体）靶点产品，这类靶点在细胞膜上表达量低，且存在复杂构象调控，传统免疫方式难以制备合格的免疫原，因此很难开发对应的药物。而寻明生科通过功能筛选平台结合智能体，可直接在细胞天然环境中一步筛选功能分子，完成项目交付。

据了解，过去两年间，寻明生科已与多家跨国药企、投资机构达成 BD 或 NewCo 合作，并实现千万美元级收入。

此外，在自研管线方面，寻明生科主要聚焦于心血管代谢、免疫、中枢神经系统三大疾病领域，目前已有 8 条管线在研，其中有 2 个项目预计在今年底进入临床申报阶段、明年一季度正式启动首个人体临床试验，另有 4 个项目将在今年底完成 PCC（临床前候选化合物）阶段。

" 我们是行业内少数可以证明核心管线完全是由智能体设计而成的企业，并且我们能完整展示原始数据，证明生物基础模型能力的提升，可以直接对应药物价值的提升。对一级市场投资人而言，这是一个比较重要的特质，它意味着一家企业的成长性可能更强，这也让我们获得了不小的估值溢价空间。" 赵伟安表示。

“免费”也有不同形态，最好先分清：

1）完全免费，但可能有广告；
2）登录后可免费看高清，超清/4K需会员；
3）新歌首发期免费，过一段时间转为会员专享；
4）可免费播放，但不提供本地下载。

因此，搜索时看到“高清MV免费”并不等于长期稳定可看，尤其是热门新歌、影视OST、演唱会剪辑这类内容，权限变化往往更频繁。

想更高效地挑到耐看、值得反复播放的热门MV，可以按观看诉求分三类来找：

第一类是“舞台/舞蹈型”。这类最吃清晰度和帧率，群舞编排、快速切镜、服装细节都很依赖画面质量。播放时尽量选“最高画质+较高帧率”，同时别把“清晰度增强”开得太猛，过度锐化容易让边缘闪烁、画面更累眼。

第二类是“叙事/电影感型”。它更看重质感、色彩和暗部层次。如果你发现“同样1080P”却明显不如别的平台，多半是码率或压缩策略不同。优先选择能手动固定清晰度、支持更高码率的平台，并尽量在 Wi‑Fi 下观看，观感会稳定很多。

第三类是“现场/Live型”。这类音频往往比画面更重要。有些平台会提供“原声”“高音质”等开关；如果现场类MV听起来发闷、鼓点糊，先别急着怪耳机，检查是不是被默认切到省流模式，或蓝牙编解码档位太低。

在综合视频平台和音乐平台之间怎么选，通常取决于你更在意什么：综合视频平台内容覆盖广、推荐强，但广告和会员墙更明显；音乐平台的MV更集中，歌手页也更好找，不过有时只有竖版剪辑或片段。挑选时建议盯住三个点：能否手动选清晰度、是否支持后台播放/小窗、以及投屏后画质能不能保持高清。

需求	更容易满足的渠道特征	你该重点看什么
想要“热门MV集中刷”	音乐平台的MV专区、歌手页	是否能选1080P/4K、是否有原声/高音质
想要“剧情/现场一网打尽”	综合视频平台的音乐频道、演唱会合集	广告时长、清晰度是否被会员锁定
想要“电视大屏高清播放”	支持官方投屏/TV端的应用	投屏后清晰度是否下降、是否强制弹会员

投屏是很多人的痛点：手机端明明1080P，一投到电视就变“标清”，常见原因是投屏走了镜像模式，或TV端权限与手机端不同。优先用“设备投放/官方投屏”，尽量别用系统镜像；如果TV端需要单独登录会员，就别在手机端反复切清晰度，除了徒增卡顿，效果也未必能提升。

想稳定实现“免费高清在线播放”，有几个设置往往比换平台更管用。第一，关闭省流，或把“自动清晰度”改成手动固定；不然网络稍微波动就会自动降档，地铁、电梯口等场景尤其明显。第二，别迷信“清晰度增强/超分”滤镜，低码率源被硬拉清晰只会更糟。第三，遇到“只能播放30秒/1分钟”的，通常是短视频平台的片段授权或二创剪辑，并非完整MV。想看完整版，搜索别只写歌名，可以加上“官方MV”“完整版”“MV 1080P”等关键词，命中率更高。

关于下载也容易踩坑。很多人把“免费观看”理解成“随便下载保存”，但合法平台更常见的是“可在线播放，离线缓存受限”，或者“缓存只能在App内有效”。与其反复失效，不如把常看的MV加入收藏或歌单，后续直接打开，也更容易回到最高画质版本。

如果遇到画质不清晰、卡顿、声音不对劲，先从几个高概率问题排查：清晰度是否被自动降级；网络抖动是否触发降码率；投屏是否走了镜像导致再次压缩。卡顿时不一定要立刻降清晰度，先暂停几秒让缓冲拉开，在 Wi‑Fi 条件允许的情况下再锁定高清，通常更稳。声音异常（人声发闷、鼓点散）则先看看是否开启了“音效增强”或某个均衡器预设，有些预设会把现场类MV的空间感压扁。

想把“免费观看高清MV”这件事做得更省心，关键无非三点：选能手动锁定清晰度、投屏不降质的渠道；弄清“免费”的边界；用更准确的关键词找到官方完整版。这样即便热门MV持续更新，也不至于每天都要重新踩坑。

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更新内容

一、修复部分链接跳转失败

二、增加不同难度下提示内容差异化

三、支持与CRM系统的数据同步

四、支持文件导出至Google Drive

五、修复了敌对生物会卡在石头里的问题。

六、更新部分章节背景音乐