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文|胡香赟
近期,万亿市值 " 药王 " 礼来斥资 24 亿美元(超 160 亿人民币)完成的一笔收购,将医药行业的目光重新吸引回细胞与基因治疗(CGT)领域。
被收购企业 Orna Therapeutics 主要从事环状 RNA 研究,核心药物是一款靶向 CD19 的体内 CAR-T,即将步入临床试验阶段。相较动辄百万元一针的传统 CAR-T,体内 CAR-T 是一种有潜力实现 " 物美价廉 " 的细胞疗法。有从业者认为,如果体内 CAR-T 未来能成药,且实现大规模生产,价格可以做到和普通抗体产品类似,有望解决困扰传统 CAR-T 已久的商业化难题。
2025 年,百时美施贵宝、阿斯利康、艾伯维和吉利德 4 家跨国药企就已相继出手并购海外体内 CAR-T 初创公司,涉及总金额近 50 亿美元。如今,礼来的入局,进一步为该赛道的发展前景注入确定性。
反映到国内市场,据 36 氪不完全统计,仅今年前 4 个月,国内体内 CAR-T 概念企业在一级市场的融资金额就接近 20 亿人民币。
"并购而非 BD,说明大型药企已经把体内 CAR-T 视为下一代治疗平台技术,也推动整个领域的估值逻辑从单品种向平台转变。" 西湖云谷智药创始人马丽佳认为。
马丽佳曾任西湖大学生命科学学院特聘研究员,今年初已将实验室搬迁至北京昌平实验室。她具备生物信息学、分子生物学与基础医学交叉背景,长期从事系统生物学和功能基因组学研究工作。2021 年创办西湖云谷智药后,公司便专注于 AI+ 基因治疗领域,自研由 AI 驱动的 AAV(腺相关病毒)衣壳蛋白进化平台 AIdit-CAPSID,并已开发出可用于体内 CAR-T 的 AAV-TCE001,以及靶向中枢神经系统、肌肉、视网膜等多个组织的 AAV 变体。
开发体内 CAR-T 产品的核心就在于靶向 T 细胞的递送载体工具,即如何稳定、高效地把 CAR 基因送入人体。过去一年多时间里,业内初步形成了慢病毒和 LNP 两条主流开发路径,5 家跨国药企的并购也都围绕此展开;受限于 T 细胞特异性靶向的 AAV 载体改造技术难度,选择 AAV 路线的企业并不算多。
马丽佳坦言,自己曾反复被问 " 为什么选择不同的路线 "。但随着研究深入,"AAV 路线从原来被质疑、非共识的状态,到如今已逐渐取得行业关注和信任,这也给资金和临床资源的重新分配带来可能 "。
值得关注的是,今年 3 月下旬,诺奖得主、CRISPR 共同发明者 Jennifer Doudna 创办的体内 CAR-T 公司 Azalea Therapeutics,已联合加州大学旧金山分校(UCSF)Justin Eyquem 团队在 Nature 发布研究称,自研 EDV(包膜递送载体)/AAV 双载体体内 CAR-T 产品在动物实验中实现 "90% 完全缓解 ",在一定程度上为 AAV 技术路线形成背书。去年 11 月,Azalea Therapeutics 曾完成 8200 万美元融资,用于推动体内 CAR-T 疗法的发展。
"90% 缓解率是一个非常不错的、能支撑行业继续深入讨论该技术路线的指标。" 马丽佳解释:" 该研究解决了体内 CAR-T 产品的一个关键问题:在体内实现对 T 细胞靶向递送和基因组内定点插入 CAR 序列,形成体内定点整合 CAR-T 细胞,而非随机插入 T 细胞基因组。"
马丽佳认为,靶向性强、可以定点整合的体内 CAR-T," 可能会是这个赛道中抗肿瘤产品的终极形态 "。因为它规避了随机整合的安全隐患和表达不稳的痛点,能让体内 CAR-T 从短期有效升级为安全、长效、可产业化的技术路线。
" 双载体技术非常新颖,不过,从成药角度,双载体会涉及如何让两个载体协同进入同一个细胞的技术和成本问题,不可避免地带来剂量大幅度提升;同时,AAV 虽已在全球范围内获批 8 款新药,是一种监管认可的技术路径,但 EDV 作为一种全新的、从未用于人体试验的载体,未来的监管审批路径和规模化生产都存在不确定性。" 马丽佳表示。
据介绍,西湖云谷智药与 Doudna/Justin 团队的研究逻辑相似,但仅使用 AAV 单载体,同样实现了 " 动物实验缓解率超过 90%"。
以前述 AAV-TCE001 为例:早期研究数据显示,AAV-TCE001 可高效转导原代 T 细胞,其感染人体 T 细胞的能力显著优于野生型 AAV,生成的 CAR-T 细胞能高效杀伤 B 细胞。此外,在 AI 设计的辅助下,AAV-TCE001 在小鼠和石蟹猴中降低了百倍到千倍的肝脏累积,极大提高了体内基因治疗的安全性。
今年 2 月,西湖云谷智药联合西湖大学,在国内新顶刊 Vita 上发表了题为 An AAV variant enables human T cell engineering in vivo 的研究。介绍了这一款可以高度特异性靶向人 T 细胞的 AAV 载体,在针对自免类疾病红斑狼疮(SLE)人源化小鼠模型中,它实现了一针生成体内 CAR-T 细胞、注射 6 周后仍维持最高 77.5% 的 CAR-T 水平;疗效上,可以成功清除致病 B 细胞,逆转狼疮肾炎等器官损伤。
另据马丽佳透露,公司计划在今年内启动针对体内 CAR-T 的 IIT(研究者发起临床试验)。" 体内 CAR-T 的产品特点决定了它进入人体后的不可逆性较高,且由于涉及到免疫系统,系统性风险也更复杂。因此,我们倾向于在机制、安全性、剂量窗口设计都相对清晰后再推进临床,并优先选择风险可控的适应症类型,比如自身免疫类疾病。"
总体而言,过去一年多时间里,随着各类临床前数据、并购案的公布,体内 CAR-T 领域目前整体处于多种递送路径共同发展的阶段。
" 部分投资机构和跨国药企在考察项目时,甚至会对每个平台都进行投资,这也证明行业仍处于发展初期,大家对于哪些平台最终能走到最后,并没有明确答案。这个阶段非常考验项目操作团队和投资人对该领域的深度理解和数据解读能力,过程中也会有噪音出现,但无论最终哪条技术路线率先跑通,这场围绕创新疗法的探索最终都将转化为更安全、更可及的治疗方案,惠及广大患者。" 马丽佳期待。
在中文语境里,“伦理”常被简化为“道德”,进一步变成“对不对”的判断。但更贴近现实的理解是:伦理是一套处理关系的原则,重点不在于裁判别人,而在于让相处更可持续。家庭里的孝与爱、职场里的权责与公平、公共空间里的自由与秩序,都属于伦理议题。它们很少是泾渭分明的黑白题,更多时候是在分配边界与责任:谁需要告知、谁需要承担、谁有权拒绝、谁不能越界。
常见的误区,是把伦理当成“更高层级的正确”,用它直接压过具体情境。比如以“为你好”为名替别人做决定,以“大家都这样”为由忽视个人意愿,以“你应该懂事”要求弱者承受更多。伦理一旦脱离对他者处境的体察,就容易从秩序滑向控制。
“天堂”之所以迷人,在于它承诺一种无需反复权衡的生活:痛苦被移除,冲突被消解,善意自动发生。落到现实里,这种想象常被转译为“一个不吵架的家”“一个没有内耗的团队”“一个没有冒犯的社群”。但成熟的关系并不是没有冲突,而是能处理冲突;不是没有差异,而是允许差异存在。
当“天堂”被理解为“永远正确、永远一致”,它就会排斥复杂性:人会犯错、会摇摆、会有难以启齿的欲望,也会在不同价值之间进退两难。如果把这些都视为“不够纯洁”,那么维持“天堂感”的代价往往就是沉默与伪装。越追求无瑕,越容易滋生道德洁癖;越强调一致,越容易排斥异见。
“伦理天堂”可以是积极的:用清晰的规则减少伤害,用尊重与责任让生活更稳定;也可能滑向消极:用道德话语制造优越感,用集体审判取代沟通。区别往往不在口号,而在实践方式。健康的“伦理天堂”更像可协商的秩序;危险的“伦理天堂”更像不可质疑的正确。
现实中常见的情况是:人们确实想建立更善的环境,但在焦虑与不安全感的驱动下,开始用更激烈的道德语言保护自己。于是,“你不这样做就是不善良”“你不同意就是立场不正”之类的说法变多,公共讨论空间变窄,关系也更容易走向破裂。
如果把“伦理天堂”当作一种生活追求,更有效的做法不是提高道德音量,而是把原则落实到具体动作上。
第一,区分“伤害事实”和“价值判断”。先弄清发生了什么、影响了谁,再讨论该不该。许多冲突之所以升级,是因为双方一开始就互相贴标签:事实还没讲清,就先进入审判模式。
第二,把边界说清楚,比期待对方“自觉”更可靠。亲密关系里,可以提前约定哪些属于隐私、哪些需要告知;职场里,明确职责与授权范围。伦理不是靠猜测维持的。
第三,给修复留出通道。稳定的关系并非不出错,而是允许道歉、补救、重新协商。把一次失误直接定格成“你就是这样的人”,看似道德坚决,实则切断了改善的可能。
第四,警惕“替别人受苦”的道德幻觉。把牺牲当作美德很容易赢得赞美,但长期会积累怨气与隐性索取。更成熟的伦理,是在能力范围内承担责任,同时承认自己的有限。
谈伦理最容易落入三种陷阱。其一是道德表演:更在意被看见的正确,而非实际减少伤害。其二是双重标准:对自己讲“情有可原”,对别人讲“原则问题”。其三是“善意暴力”:以爱、关心、正义之名侵入他人生活,忽略对方的同意与感受。
“伦理天堂”若真要成立,前提不是人人都高尚,而是人人都愿意在具体关系里练习克制:不把道德当武器,不把天堂当借口。天堂式的安宁,往往不是来自绝对纯洁,而是来自对复杂人性的承认——并且在承认之后,仍愿意选择更好的相处方式。如此理解的“伦理天堂”,才更接近可抵达的生活,而不是停留在口号里的完美世界。
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一、提高启动前资源初始化速度
二、增加登录验证选项(如指纹/面容)
三、优化横竖屏切换逻辑
四、新增任务日程视图
五、[治疗药水]的冷却时间由 10 秒增加至 15 秒。
六、压缩纹理 / 模型资源大小
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